Опубликованы данные о наличии у пропранолола терапевтического эффекта в отношении младенческой гемангиомы

На основании исследования в США в минувшем году было разрешено применение пропранолола для терапии младенческой гемангиомы.

В 2014 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило расширить спектр применения известного кардиологического препарата пропранолол и использовать его для терапии младенческой гемангиомы.

Такое решение было принято на основании данных о терапевтической эффективности пропранолола, которые были получены исследователями из университете французского города Бордо (University of Bordeaux in France).

Теперь авторы исследования решили опубликовать эти данные в научном издании.

В клинических испытаниях пропранолола принимали участие 460 детей в возрасте от 1-го до 5 месяцев, которым был поставлен диагноз «младенческая гемангиома».

Они были разделены на 5 групп: 4 группы, в которых дети получали пропранолол в разных дозах, и 5-я группа – контрольная, участники из которой получали плацебо.

Авторы обнаружили что наилучший терапевтический эффект обеспечивала ежедневная доза в 3 мг на 1 кг веса при продолжительности лечения 24 недели.

В группе, получавшей пропранолол в этой дозе, полное или почти полное исчезновение гемангиомы наблюдалось у 60% испытуемых по сравнению с 4% детей из контрольной группы.

Улучшение на 5-й неделе лечения наблюдалось у 88% детей, получавших пропранолол, по сравнению с 5% участников из контрольной группы.

10% больных понадобился повторный курс лечения пропранололом.