Были определены первые мутации, полученные во внутриутробном периоде и приводящие к лейкемии. Ученые из лондонского The Institute of Cancer Research получили результаты, упорядочив геномы заболевших однояйцевых близнецов.
Обнаружение ранних генетических истоков болезни может помочь в разработке новых методов лечения, поскольку становятся очевидными те мутации, которые существуют в клетке – потенциальном источнике заболевания.
Исследователи решили исследовать эту связь с помощью анализа 3 миллиарда генов у больных детей-близнецов...
Читать далее »
Последние обсуждения