Исследователи разработали анализ крови, который потенциально может обнаружить сотни генетических заболеваний у новорожденных примерно в течение двух дней от момента взятия материала. Тест может позволить врачам быстро определять наличие заболевания у ребенка и начинать лечение, не проводя длительных диагностических мероприятий и не угадывая диагнозы.
Тест, в котором используется капля крови новорожденного для изучения всего генома, пока не готова для широкого использования.
«Однако т...
Читать далее »
Последние обсуждения