Записи с меткой: мутации

Эксперты нашли ген, чья мутация повышает риск выкидыша в первые пять недель беременности. Но есть другая сторона — в норме ген FOXD1 защищает.

Специалисты проанализировали состояние 556 женщин, которые несколько раз сталкивались со спонтанными выкидышами (3 и более выкидышей подряд в рамках первых пяти месяцев беременности). Считается подобные выкидыши встречаются у 1 женщины на сотню. И при наличии мутаций в FOXD1 риск повторяющихся выкидышей оказался повышен.

В свою очередь, сотрудники Университета Варвика нашли в кул...

Мутация, вызывающая нарушение продукции белка ZnT2, приводит к снижению уровня цинка в грудном молоке. Это может стать причиной дефицита цинка у младенцев, находящихся исключительно на грудном вскармливании. Кроме того, цинк важен для нормального функционирования молочных желез и продукции молока.

Исследователи из Университета Пенсильвании (Penn State University) во главе с Шеннон Келлехер (Shannon Kelleher) с удивлением обнаружила, что мутация, затрагивающая ген ZnT2, довольно широко распространена. Она была выявлена у 36% женщин с низкой концентрацией цинка в грудном молоке...

Исследователи считают, что шансы на успешность процедуры теперь повысятся.

Исследователи из университета Здоровья и Науки штата Орегон (OHSU), Стэнфордского университета, Университета Валенсии (UV) и компании IGENOMIX обнаружили, что хромосомные аномалии в человеческом эмбрионе при ЭКО можно предсказать в течение первых 30 часов развития на стадии одной клетки.

Работа может повысить шансы на успешное проведение ЭКО. На данный момент вероятность развития беременности при ЭКО составляет 30-35%...

Ученые из Университета Онтарио уверены, что здоровье у женщин гораздо крепче, чем у мужчин. По словам специалистов, многие генетические мутации способны нанести вред организму только в том случае, если они наследуются мальчиками. Данный феномен ученые назвали «материнским проклятием».

Специалисты провели исследование на мушках Drosophila и рыбах. В ходе наблюдений исследователи выяснили: многие мутации приводили к негативным последствиям для здоровья лишь тогда, когда их наследовали особи мужского пола...

Были определены первые мутации, полученные во внутриутробном периоде и приводящие к лейкемии. Ученые из лондонского The Institute of Cancer Research получили результаты, упорядочив геномы заболевших однояйцевых близнецов.

Обнаружение ранних генетических истоков болезни может помочь в разработке новых методов лечения, поскольку становятся очевидными те мутации, которые существуют в клетке – потенциальном источнике заболевания.

Исследователи решили исследовать эту связь с помощью анализа 3 миллиарда генов у больных детей-близнецов...