Согласно распоряжению Минздрава США, отныне информация, содержащаяся на листках-вкладышах в упаковках с лекарствами, должна быть более подробной в той части, которая относится к возможному побочному действию препарата на плод и грудного младенца.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA), которое является подразделением министерства здравоохранения страны, обязало производителей лекарственных средств сделать инструкции к препаратам более информативными для беременных женщин и кормящих матерей...
Читать далее »
Последние обсуждения