Мутация одного гена может стоять за необъяснимым синдромом внезапной детской смерти, как показало исследование.
Ученые из Университетского колледжа Лондона впервые предположили, что причиной пока не объяснимого для науки синдрома внезапной детской смерти может быть мутация гена под названием SCN4A.
Обычно подобные мутации наблюдаются у 5 человек на каждые 100 тысяч. Однако изучив ДНК 278 малышей моложе года, ставших жертвами этого синдрома, ученые обнаружили такие мутации сразу у четверых, что во много раз превышает норму...
Читать далее »
Последние обсуждения